Gå til indhold
FORSIDEN | LÆS OP | REN TEKST | PRINT | SITEMAP |

NIPT - non-invasiv prænatal test

  • NIPT -  non-invasiv prænatal test, er en blodprøve, hvori man ser på fosterceller i mors blod. Prøven kan bruges til at sige noget om sandsynligheden for, at fosteret har trisomi 13 (Patau syndrom), 18 (Edwards Syndrom) eller 21 (Downs Syndrom).

Nakkefoldsskanningen og risikovurderingen viser sammen, om du har en øget risiko for at vente et foster med trisomi 13, 18 eller 21.

NIPT tilbydes, hvis man kommer i høj risiko gruppen, og der ikke er fundet andet, der gør, at der skal tilbydes en moderkage- eller fostervandsprøve.

Ved moderkageprøven/fostervandsprøven får man svar på alle 23 kromosompar inklusiv kønskromosomerne.

Ved NIPT får man kun svar på om kromosom 13, 18 og 21 er normale eller om det tyder på, at de er unormale.

Svartiden på NIPT er ca. 14 dage og du vil modtage et brev med svar medmindre svaret giver anledning til yderligere undersøgelser.

I disse tilfælde vil du blive kontaktet pr. telefon

RESULTATET:

  • Normalt resultat: Normalt resultat af NIPT udelukker med > 99% trisomi 13, 18 og 21
  • Abnormt resultat: skal udelukkende opfattes som øget risiko og du vil blive tilbudt en moderkage- eller fostervandsprøve
  • Inkonklusivt svar: Det har ikke været muligt at give svar på undersøgelsen og du vil blive tilbudt en moderkage- eller en fostevandsprøve

 

Ved spørgsmål er du velkommen til at kontakte:

Svangre ambulatoriet

Sydvestjysk Sygehus, Esbjerg

Tlf. 79 18 27 44 

Logo


Siden er sidst opdateret 12-4-2018



Sydvestjysk Sygehus | Finsensgade 35, 6700 Esbjerg | Tlf. 7918 2000 | www.sydvestjysksygehus.dk