Gå til indhold
FORSIDEN | LÆS OP | REN TEKST | PRINT | SITEMAP |

Fostervandsprøve

Hvad undersøges der for?

Ved en fostervandsprøve (amniocentese/AC) undersøges fosteret for kromosomafvigelser. Der kan også undersøges for virus og visse arvelige sygdomme, hvis sygdommen er kendt og diagnosticeret i familien

 

Hvad er en kromosomsygdom?

Alle kroppens celler indeholder kromosomer. I disse findes arvematerialet. Det normale kromosomantal er 46.

Kromosomafvigelse opstår ved en ubalance i kromosommaterialet.

Fælles for de fleste kromosomafvigelser er, at de indebærer medfødte handicaps, eventuelt misdannelser, samt fysisk og psykisk udviklingshæmning.

Typen og graden af de enkelte symptomer varierer mellem de forskellige slags kromosomafvigelser.

Den hyppigste af kromosomafvigelse er Downs syndrom, der skyldes et ekstra kromosom nr. 21.

 

Hvornår kan prøven foretages?

Fostervandspøven kan foretages fra graviditetsuge 16.

 

Hvordan foregår prøvetagning?

Prøven foretages med en tynd nål gennem maveskindet, mens du bliver skannet. Bedøvelse anvendes ikke, idet ubehaget ved stikket oftest er som svarende til en blodprøve.

Du skal påregne cirka en time til undersøgelsen.

Prøven foretages af en læge i samarbejde med en sonograf.

Der må kun være en voksen med til undersøgelsen.

Da der samtidig tages blodprøver fra begge forældre er den nemmest, hvis det så vidt muligt er barnefar der er med til prøven.

 

Hvad er risikoen ved prøvetagning?

Der er en risiko for abort som følge af proceduren på maksimalt 0,5 %.

 

Hvordan skal du forholde dig efter prøvetagning?

Efter prøven anbefaler vi, at du tager det med ro resten af dagen. Du bør holde fri fra arbejde. Nogle gravide oplever pletblødning eller menstruationslignende smerter. Dette aftager normalt i løbet af 24 timer. Ved behov kan du tage smertestillende håndkøbsmedicin f.eks Panodil. Ved kraftig blødning eller siven af fostervand fra skeden skal du kontakte:

Svangreambulatoriet i hverdage fra kl 8-15 på telefon 7918 2744

Udenfor dette tidsrum er det vagthavende læge på Gynækologisk-Obstetrisk Afdeling på telefon 7918 5487.

 

Hvornår og hvordan får du svar på prøven?

Får jeg et sikkert svar?

Svaret på en fostervandsprøve er et sikkert diagnostisk svar.

Svartiden for udvidet kromosomundersøgelse (Kromosom mikroarray) er ca. 10 hverdage

Det vil oftest være en læge fra svangreambulatoriet, som vil ringe til dig med svaret og derefter kan I sammen lægge den videre plan

Link til pjece fra Genetisk afd OUH http://www.ouh.dk/wm377842



 

 

 

 

 

 

Logo


Siden er sidst opdateret 3-9-2019



Sydvestjysk Sygehus | Finsensgade 35, 6700 Esbjerg | Tlf. 7918 2000 | www.sydvestjysksygehus.dk